POLOVOX aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, N1

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ieteicamā deva

Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 3 izsmidzinājumu deva pret rīkles mugurējo sienu ik pēc 3-6 stundām pēc nepieciešamības, nepārsniedzot 5 devas 24 stundu laikā.

Viena deva (3 izsmidzinājumi) satur 8,75 mg flurbiprofēna.

Lietošana bērniem un pusaudžiem
Nelietojiet šīs zāles bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Tikai lietošanai mutes dobumā.
    Smidzināt tikai uz rīkles mugurējās sienas.
    Neveiciet ieelpu izsmidzināšanas laikā.
    Nelietojiet vairāk par 5 devām (15 izsmidzinājumiem) 24 stundu laikā.

Polovox ir paredzēts tikai īslaicīgai lietošanai.
Jums simptomu atvieglošanai jālieto dažas devas pēc nepieciešamības pēc iespējas īsāku laiku.  Ja rodas mutes kairinājums, ārstēšana ar flurbiprofēnu jāpārtrauc.

Nelietojiet šīs zāles ilgāk par 3 dienām, izņemot gadījumus, kad tā rīkoties ieteicis ārsts.

Ja Jūsu stāvoklis neuzlabojas, pasliktinās vai Jums rodas jauni simptomi, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Sūkņa sagatavošana
Lietojot sūkni pirmo reizi (vai pēc ilgākas uzglabāšanas), Jums vispirms jāsakrata ierīce un jāsagatavo sūknis.
Vērsiet uzgali prom no sevis un izsmidziniet vismaz četras reizes, līdz izveidojas smalka, viendabīga migliņa. Tagad sūknis ir sagatavots un gatavs lietošanai. Ja zāles kādu laiku netiek lietotas, vērsiet uzgali prom no sevis un izsmidziniet vismaz vienu reizi, pārliecinoties, ka tiek izsmidzināta smalka, viendabīga migliņa. Pirms zāļu lietošanas vienmēr pārliecinieties, vai tiek izsmidzināta viendabīga migliņa.

Aerosola sūkņa lietošana
Vērsiet uzgali pret rīkles mugurējo sienu.

Ar vienmērīgu strauju kustību nospiediet sūkni trīs reizes, raugoties, lai katram izsmidzinājumam sūknis tiktu nospiests līdz galam, vienlaikus starp izsmidzinājumiem noņemot pirkstu no sūkņa augšdaļas.

Neveiciet ieelpu izsmidzināšanas laikā.

Ja esat lietojis Polovox vairāk nekā noteikts

Nekavējoties sazinieties ar ārstu vai farmaceitu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu. Pārdozēšanas simptomi var būt slikta dūša vai vemšana, vēdersāpes vai retāk caureja. Var rasties arī troksnis ausīs, galvassāpes un kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

Nelietojiet Polovox šādos gadījumos:

    ja Jums ir alerģija pret flurbiprofēnu, citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), aspirīnu (acetilsalicilskābi) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
    ja Jums iepriekš ir bijusi alerģiska reakcija pēc nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vai aspirīna (acetilsalicilskābes) lietošanas, piemēram, astma, sēkšana, nieze, iesnas, izsitumi uz ādas, pietūkums;
    ja Jums pašlaik ir vai kādreiz ir bijušas divas vai vairāk kuņģa čūlas vai asiņošanas vai zarnu čūlas epizodes;
    ja Jums kādreiz ir bijis smags kolīts (zarnu iekaisums);
    ja Jums kādreiz pēc NPL lietošanas ir bijuši asinsreces vai ar asiņošanu saistīti traucējumi;
    pēdējo trīs grūtniecības mēnešu laikā;
    ja Jums ir smaga sirds mazspēja, smaga nieru mazspēja vai smaga aknu mazspēja.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Polovox lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja:

    Jūs jau lietojat kādus citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) vai aspirīnu;
    Jums ir tonsilīts (mandeļu iekaisums) vai domājat, ka Jums varētu būt bakteriāla rīkles infekcija (jo Jums var būt nepieciešamas antibiotikas);
    Jūs esat gados vecāks cilvēks (jo Jums var būt lielāka blakusparādību iespējamība);
    Jums ir vai kādreiz ir bijusi astma vai alerģija;
    Jums ir ādas slimība, kuru sauc par sistēmisku sarkano vilkēdi vai jaukta tipa saistaudu slimību;
    Jums ir hipertensija (paaugstināts asinsspiediens);
    Jums anamnēzē ir zarnu slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība);
    Jums ir sirds, nieru vai aknu darbības traucējumi;
    Jums ir bijis insults;
    Jūs esat grūtniece (pirmo 6 grūtniecības mēnešu laikā) vai barojat bērnu ar krūti.

Polovox lietošanas laikā
    Parādoties pirmajām ādas reakcijas pazīmēm (izsitumi, ādas lobīšanās, pūšļu veidošanās) vai citām alerģiskas reakcijas pazīmēm, nekavējoties pārtrauciet aerosola lietošanu un konsultējieties ar ārstu.
    Par visiem neparastiem ar vēderu saistītiem simptomiem (īpaši asiņošanu) informējiet ārstu.
    Ja Jūsu stāvoklis neuzlabojas, pasliktinās vai Jums rodas jauni simptomi, konsultējieties ar ārstu.
    Tādas zāles kā flurbiprofēns var būt saistītas ar nedaudz palielinātu sirdslēkmes vai insulta risku. Riska iespējamība ir lielāka, lietojot lielākas devas, vai ilgākas ārstēšanas gadījumā. Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (skatīt 3. punktu).

Bērni un pusaudži
Šīs zāles nedrīkst lietot bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam.

Citas zāles un Polovox
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot, tai skaitā par bezrecepšu zālēm. Īpaši par

    citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), tai skaitā ciklooksigenāzes-2 selektīviem inhibitoriem sāpju vai iekaisuma ārstēšanai, jo tie var palielināt kuņģa vai zarnu asiņošanas risku;
    varfarīnu, aspirīnu (acetilsalicilskābi) un citiem asinis šķidrinošiem vai asinsreci mazinošiem līdzekļiem;
    AKE inhibitoriem, angiotensīna II antagonistiem (zālēm, kuras pazemina asinsspiedienu);
    diurētiskiem (urīndzenošiem) līdzekļiem, tai skaitā kāliju aizturošiem diurētiskiem līdzekļiem;
    SSAI (selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem) depresijas ārstēšanai;
    sirds glikozīdiem (sirdsdarbības traucējumu ārstēšanai), piemēram, digoksīnu;
    ciklosporīnu (orgānu atgrūšanas novēršanai pēc transplantācijas);
    kortikosteroīdiem (iekaisuma mazināšanai);
    litiju (garastāvokļa traucējumu ārstēšanai);
    metotreksātu (psoriāzes, artrīta un vēža ārstēšanai);
    mifepristonu (grūtniecības pārtraukšanai). NPL nedrīkst lietot 8-12 dienas pēc mifepristona lietošanas, jo tie var mazināt mifepristona efektivitāti;
    perorāliem pretdiabēta līdzekļiem;
    fenitoīnu (epilepsijas ārstēšanai);
    probenecīdu, sulfīnpirazonu (podagras un artrīta ārstēšanai);
    hinolonu grupas antibiotikām (bakteriālu infekciju ārstēšanai), piemēram, ciprofloksacīnu, levofloksacīnu;
    takrolimu (imūnsupresantu, ko lieto pēc orgāna pārstādīšanas);
    zidovudīnu (HIV infekcijas ārstēšanai).

Polovox kopā ar uzturu un dzērienu
Jāizvairās no alkohola lietošanas šo zāļu lietošanas laikā, jo tas var palielināt kuņģa vai zarnu asiņošanas risku.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecība
Nelietojiet šīs zāles pēdējo 3 grūtniecības mēnešu laikā.
Pirmo 6 grūtniecības mēnešu laikā pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Barošana ar krūti
Nelietojiet šīs zāles, ja barojat bērnu ar krūti.

Fertilitāte
Flurbiprofēns pieder zāļu grupai, kas var vājināt sieviešu fertilitāti. Šī ietekme ir atgriezeniska, pārtraucot zāļu lietošanu. Maz ticams, ka, lietojot šīs zāles dažkārt, mazināsies Jūsu iespēja ieņemt bērnu, tomēr pirms šo zāļu lietošanas informējiet ārstu, ja Jums ir grūtības ar grūtniecības iestāšanos.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Šīm zālēm nevajadzētu ietekmēt Jūsu spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Tomēr pēc NPL lietošanas var būt tādas blakusparādības kā reibonis un redzes traucējumi. Ja konstatējat šādu ietekmi, nevadiet transportlīdzekli un neapkalpojiet mehānismus.

Polovox satur ciklodekstrīnus (betadeksu un hidroksipropilbetadeksu)
Šīs zāles satur 9,91 mg ciklodekstrīnu (9,58 mg betadeksa un 0,33 mg hidroksipropilbetadeksa) vienā devā (3 izsmidzinājumos), kas atbilst 19,15 mg/ml ciklodekstrīnu (18,50 mg betadeksa un 0,65 mg hidroksipropilbetadeksa) vienā devā (3 izsmidzinājumos).

Aktīvā viela ir flurbiprofēns. Viena deva (3 izsmidzinājumi) satur 8,75 mg flurbiprofēna. Viens izsmidzinājums satur 2,92 mg flurbiprofēna. Viens mililitrs aerosola šķīduma izsmidzināšanai mutes dobumā satur 17,16 mg flurbiprofēna.

Citas sastāvdaļas ir: betadekss (E459), hidroksipropilbetadekss, nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts, citronskābe, nātrija hidroksīds, ķiršu aromātviela, saharīna nātrija sāls (E954), attīrīts ūdens.
Ķiršu aromātvielas kvalitatīvais sastāvs: aromātvielas, aromatizējoši preparāti, etilspirts, gliceriltriacetāts (E1518), propilēnglikols (E1520), askorbīnskābe (E300), dl-alfa tokoferols (E307), ūdens.